Action #MillionsMissing pour la visibilité de l’EM !

Pour rendre visibles les malades d’encéphalomyélite myalgique,
🎠 RDV à Toulouse dimanche 10 avril à 15h
Devant le METRO Capitole et non pas place du Capitole.
Rue Alsace-Lorraine, à hauteur du manège du Capitole, en face du magasin Zara.
A côté du square Charles de Gaulle (coordonnées ci-dessous).
Métro et place ♿

La saison 2022 des actions #MillionsMissing reprend !
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Pour rendre visibles les malades d’encéphalomyélite myalgique,
🎠 RDV à Toulouse dimanche 10 avril à 15h
Devant le METRO Capitole et non pas place du Capitole.
Rue Alsace-Lorraine, à hauteur du manège du Capitole, en face du magasin Zara.
A côté du square Charles de Gaulle (coordonnées ci-dessous).
Métro et place ♿
🤝 Rejoignez-nous ! Nous avons besoin de monde pour représenter les malades d’EM qui ne peuvent pas quitter leur domicile ou même leur lit.
❤️ Venez avec un haut rouge uni, la couleur du mouvement international #MillionsMissing !
📧 Merci de nous avertir autant que possible de votre présence :
info@millionsmissing.fr

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L’encéphalomyélite myalgique (EM) est une pathologie invalidante et dévastatrice.
Des millions de malades sont livrés à eux-mêmes à travers le monde, sans soins, ni traitement, ni perspectives.
L’OMS reconnaît l’EM depuis 1969 comme maladie neurologique, la France toujours pas. Pourtant nous sommes au moins 300 000 dans ce pays…
Nous demandons :
🔴 la reconnaissance urgente de l’EM et de son symptôme spécifique, le malaise post-effort
🔴 la formation des professionnels de santé
🔴 une prise en charge des malades, des auxiliaires de vie
🔴 le financement de la recherche bio-médicale, conformément à la résolution européenne de juin 2020

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